SCI REP：年轻人的基因突变率可计算寿命和生殖寿命

凋亡可能是由于整个时才会的特异性积累，导致秘密组织功能障碍、癌症和丧生。

值得注意，研究成果职员测试了年轻年长人的生殖细胞常染色体特异性率确实能研究成果他们的使用寿命，以及对于男士来说，确实能研究成果她们的未婚使用寿命。

研究成果职员测了来自怀俄明州CEPH（Centre d'Etude du Polymorphisme Humain）大家庭的61名男士和61名年长的比率调整特异性率（AAMRs）。丧生比率、死因、全方位结核病未婚率和未婚近代史由怀俄明州城镇人口数据库、怀俄明州结核病登记处和怀俄明州表型详见这两项透过。

研究成果职员发现，极低的AAMRs与**士极低的据闻丧生率显著相关。AAMRs最高四分小数的实验者的丧生率是低于四分小数实验者的两倍以上（有可能比[HR]，2.07；95%置信区间[CI]，1.21-3.56；P = 0.008；中位生存差别=4.7年）。

未婚力研究成果之外之后一次未婚比率（ALB）≥30岁的男士，即未婚力开始下降的比率。AAMRs极低的男士活着氢化微小低，ALB较年轻。

年长早先特异性积累率在青春期建立联系，且男士月经较晚与特异性积累推迟有关。

因此，该研究成果论断是，健康青壮年的早先特异性率可以透过一个衡量生殖和系统老化的衡量。青春期但会诱发特异性积累率的建立联系，而此时DNA修复系统正开始终生衰退。

原始出处：

Richard M. Cawthon et al. Germline mutation rates in young s predict longevity and reproductive lifespan, Scientific Reports (2020).